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中文名稱：小鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體（sEPCR）ELISA試劑盒

英文簡稱：Mouse soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISAKit

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ELISA實驗條件：加樣，包被物質及其濃度
 加樣：在ELISA中除包被外，一般需要進行4－5次加樣．在定性測定中有時不強調加樣量的準確性，例如規(guī)定為加樣一滴，此時應該使用相同口徑的滴管，保持準確的加液姿勢，使每滴液體的體積基本相同．在定量測定中加樣量力求準確．標本和結合物的稀釋液應按規(guī)定配制．加樣時應將液體加在孔底，避免加在孔壁上部，并注意不可出現(xiàn)氣泡．
 包被物質及其濃度：在ELISA中，將抗原或抗體固定在載體表面，稱為固想的包被或包埋，固想包被的質量直接關系到酶免疫測定法的測定結果．理想的包被應該是：固相表面應該吸附盡可能多的特異抗體（或純抗原物質）；吸附應較牢固，能耐受數(shù)次洗滌；非特異性吸附作用要小．具體操作中應考慮下述因素：包被物質及包被濃度，包被緩沖液的pH及離子強度，包被溫度，時間及洗滌等．
 抗原或抗體吸附于固相，吸附能力有差異．固相包被的機制有三種：*種是物理性吸附，即抗原或抗體通過物理力被動地吸附于疏水性固相載體的表面，物理性吸附的過程較簡單，不發(fā)生化學反應，不需特殊條件，適用于多種類型和型式的載體，如聚苯乙烯試管及酶標板凹孔，纖維素膜等，目前使用zui廣泛；　第二種是共價交聯(lián)，先讓物理惰性物質（固相）接上化學性質活潑的基團，通過該基團再把抗原或抗體與固相載體交聯(lián)，引入的活性基團?！槲於疄V紙亦可作為固相，先用溴化氰激活紙質纖維素，再與抗體交聯(lián)，用化學交聯(lián)法制得的固相，其吸收容量大，批號之間的差異小，而且價格低廉，用共價法交聯(lián)可能是固相包被標準化的*途徑；　第三種是交聯(lián)于蛋白質，應用極少．
 固相抗體與固相表面的吸附是通過物理作用．糖蛋白類物質如癌胚抗原，血型物質，脂蛋白，細菌脂多糖，糖脂及變性DNA，均可吸附于聚苯乙烯塑料表面，而天然DNA，中性多糖用于包被塑料固相表面的效果不佳或背景著色深．有人認為聚苯乙烯吸附抗原好，聚乙烯吸附抗體效果好．有一些預處理固相板的方法可以改善吸附，如廠家用射線照射，使用者用乙酸，鹽酸，戊二醛或多聚賴氨酸處理板．用戊二醛和鹽酸預處理板不僅促進吸附，還能降低非特異性反應，用多聚賴氨酸可增強某些多糖抗原的吸附．更多介紹詳情請咨詢．
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